Sự chỉ rõ
Tên sản phẩm | Thiết bị kiểm tra nhanh COVID-19 Ag | |
Loại mặt hàng | COV-201 | |
Mẫu vật | Mũi / nước bọt | |
Quy cách đóng gói | 1 bộ / hộp, 5 bộ / hộp, 25 bộ / hộp | |
Kích cỡ | 160 * 55 * 20mm | 1 bộ / hộp |
190 * 125 * 30mm | 5 bộ dụng cụ / hộp | |
190 * 125 * 70mm | 25 bộ dụng cụ / hộp | |
Hạn sử dụng | 2 năm | |
Thời gian kiểm tra | Chờ khoảng 15 phút | |
Chứng chỉ | CE, ISO: 13485 | |
OEM | Có thể chấp nhận được | |
Điều kiện dịch vụ | Bộ dụng cụ nên được bảo quản ở 2-30 ° C | |
Giơi thiệu sản phẩm
COVID-19 Ag Rapid Test Device (Colloidal Gold) là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính và giả định các kháng nguyên Novel Coronavirus từ các mẫu tăm bông hầu họng và mũi họng. Xét nghiệm này được sử dụng để giúp nhanh chóng xác định tình trạng nhiễm vi rút COVID-19 cấp tính. Có nhiều phương pháp lấy mẫu khác nhau để phát hiện nhanh kháng nguyên COVID-19 như: dịch mũi họng, bề mặt vòm họng, hầu họng, nước bọt,… Lưu ý rằng thuốc thử nên được bảo quản trong khoảng nhiệt độ từ 2 đến 30 độ C. Cả nước bọt và mũi đều là các sản phẩm tự kiểm tra mà công chúng thường sử dụng tại nhà, một cách an toàn và hiệu quả.
Thuận lợi
-Dễ dàng hoạt động cho giáo dân
-Nhiều thông số kỹ thuật có sẵn
-Thu thập mẫu dễ dàng
Các biện pháp phòng ngừa
1. Chỉ dành cho việc sử dụng chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.
2. không sử dụng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì. Không sử dụng thử nghiệm nếu túi giấy bạc bị hỏng. Không sử dụng lại các bài kiểm tra.
3.Dung dịch thuốc thử chiết có chứa dung dịch muối nếu dung dịch tiếp xúc với da hoặc mắt, hãy rửa bằng nhiều nước.
4.Tránh lây nhiễm chéo mẫu vật bằng cách sử dụng hộp đựng mẫu mới cho mỗi mẫu lấy được.
5.Đọc kỹ toàn bộ quy trình trước khi thử nghiệm.
6. Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý bệnh phẩm và bộ dụng cụ. Xử lý tất cả các bệnh phẩm như thể chúng chứa tác nhân lây nhiễm. Tuân thủ các biện pháp phòng ngừa đã thiết lập chống lại các nguy cơ vi sinh trong suốt quy trình và tuân theo các quy trình tiêu chuẩn để xử lý mẫu đúng cách. Mặc quần áo bảo hộ như áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và kính bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu.
7. Không thay đổi hoặc trộn lẫn thuốc thử từ các lô khác nhau.
8. độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
9. vật liệu thử nghiệm đã sử dụng phải được loại bỏ theo quy định của địa phương.
Hồ sơ công ty
Hangzhou Lysun Biotechnology Co., LTD., Được thành lập vào năm 2018, có đội ngũ R& D mạnh mẽ. Các thành viên chủ chốt của nhóm có hơn 20 năm kinh nghiệm trong ngành IVD. Chúng tôi không ngừng phát triển các sản phẩm mới và đầu tư một lượng lớn quỹ nghiên cứu và phát triển. Sẽ có nhiều sản phẩm vàng keo mới được phát triển trong tương lai. Chúng tôi cống hiến hết mình cho ngành công nghiệp thuốc thử chẩn đoán in vitro. Kể từ khi thành lập, công ty đã phát triển nhanh chóng. Hiện tại, nó có hơn 10 công nghệ đã được cấp bằng sáng chế và nằm trong danh sách trắng của một số quốc gia Châu Âu.
Chứng chỉ


Câu hỏi thường gặp
Q1: Khi nào tôi có thể nhận được giá?
A: Thông thường chúng tôi báo giá trong vòng 8 giờ sau khi chúng tôi nhận được yêu cầu của bạn.
Q2: MOQ của bạn là gì?
A: Nếu chúng tôi có các sản phẩm trong kho, nó sẽ không có MOQ. Nếu chúng tôi cần sản xuất, chúng tôi có thể thảo luận về MOQ theo tình hình chính xác của khách hàng.
Q3: Thời gian giao hàng của bạn là bao lâu?
A: Thời gian giao hàng chung là 15-30 ngày sau khi nhận được xác nhận đơn hàng của bạn. Tuy nhiên, nếu chúng tôi có hàng trong kho thì chỉ mất 1-2 ngày.
Q4: Bạn có cung cấp mẫu không? Nó có miễn phí không?
A: Nếu mẫu có giá trị thấp, chúng tôi sẽ cung cấp mẫu miễn phí với phí vận chuyển. Nhưng đối với một số mẫu có giá trị cao, chúng tôi cần thu phí mẫu.
Q5: Thời hạn thanh toán của bạn là gì?
A: Hơn 100.000 số lượng 50% tiền gửi 50% thanh toán số dư, 100.000 số lượng dưới thanh toán đầy đủ.
Q6: Hình thức thanh toán nào bạn có thể chấp nhận?
A: Thông thường chúng tôi hỗ trợ T / T.















